България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lowsonia intracellularis, жива аттенуированная - лиофилизат и разтворител за перорална суспензия - min. 10 на степен 4, 9 - max. 10 на степен 6, 1 tcid 50 - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Свински респираторни и вирусни репродуктивен синдром (prrsv), Жива аттенуированная, прецедете 94881 (генотип 1) - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - най-малко 10 на степен 4,4 - макс. 10 на степен 6, 6 tcid50 - прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - На дихателната система други лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, инхаланти - Коне - За намаляване на клиничните признаци на тежки конски астма (по-рано известен като рецидивирующая обструкция на дихателните пътища – (РАО), лятно пасище, свързани повтарящите се обструкция на дихателните пътища – (СПА РАО)).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - Имунологични за аве - Пиле - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - Пиле - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди - Кучета - Лечение и профилактика на клиентите при кучета клещи (Иксодовые рициново, reticulatus dermacentor, rhipicephalus sanguineus, кърлежи ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis riveli дамски храна haemaphysalis, amblyomma americanum и amblyomma аронник забелязан) и бълхи (ctenocephalides това felis и ctenocephalides канис). Лечение на нападения от дъвчащи въшки (trichodectes canis). Предотвратяване на замърсяването на околната среда от бълхи чрез потискане на развитието на всички незрели стадии на бълхите. Продуктът може да се използва като част от терапевтична стратегия за контрол на алергичен дерматит срещу бълхи. Елиминиране на бълхи и кърлежи в рамките на 24 часа. Едно лечение предотвратява по-нататъшно нахлуване в продължение на пет седмици чрез кърлежи и до пет седмици от бълхи. Лечение косвено намалява риска от предаване на трансмиссивных клещевых заболявания (бабезиоз кучета, моноцитарного эрлихиоза, гранулоцитарного анаплазмоза и боррелиоз) от заразени кърлежи в продължение на четири седмици.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - пирипрол - ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди - Кучета - Лечението и предотвратяването на инфекция с бълхи (ctenocephalides canis и c. felis) при кучета. Ефикасността срещу нови инфекции с бълхи продължава да трае минимум 4 седмици. Лечение и профилактика на инфекция кърлеж (ixodes рициново, rhipicephalus sanguineus, кърлежи ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) при кучета. Ефикасността срещу кърлежите продължава 4 седмици.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

panmedica - Парацетамол - 10 mg/ml solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

panmedica - 1000 mg powder for solution for injection/infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

panmedica - 2000 mg powder for solution for injection/infusion